Es una enfermedad causada por un hipotiroidismo extremo sufrido durante la vida feta, la lactancia o la infancia. Su incidencia es de 1 por cada 4500 recién nacidos.
Se caracteriza por la falta de crecimiento y retraso mental. Puede deberse a la ausencia congénita de la glándula tiroides (cretinismo congénito), a que la glándula no sintetiza hormona tiroidea por un defecto genético de la misma o a una carencia de yodo en la alimentación (cretinismo endémico).
Algunos neonatos al inicio presentan un aspecto y funcionalidad normal a pesar de no tener hormona tiroides debido a que recibieron cierta cantidad de su madre en la vida intrauterina, sin embargo, pasadas varias semanas luego del nacimiento, sus movimientos se hacen más lentos y su crecimiento físico como mental se retrasa de manera considerable.
El tratamiento de los RN con cretinismo se basa en la administración de yodo o tiroxina, lo cual normaliza el crecimiento pero si este no se administra en las primeras semanas del neonato los daños mentales serán irreversibles. Es normal que la inhibición del crecimiento esquelético sea menor que la de las partes blandas que más bien tienden a aumentar de tamaño de manera considerable.
Melendez. A. et,al. Historia del hipotiroidismo congénito (Cretinismo). [online];2019. [citado 24-ene-2021] Disponible en: http://servicio.bc.uc.edu.ve/fcs/cysv17n2/art08.pdf
No hay comentarios.:
Publicar un comentario