El hipogonadismo masculino es una afección en la cual el cuerpo no produce suficiente cantidad de la hormona testosterona que desempeña un papel clave en el crecimiento y desarrollo masculino durante la pubertad
Una persona
puede nacer con hipogonadismo masculino o esta afección puede presentarse más
tarde en la vida, a menudo por lesión o infección.
Síntomas
El
hipogonadismo puede comenzar durante el desarrollo fetal, antes de la pubertad
o durante la edad adulta. Los signos y síntomas dependen de cuándo aparece la
afección.
Desarrollo
fetal
Si el cuerpo no produce suficiente testosterona durante el desarrollo fetal, el resultado puede ser un retraso en el crecimiento de los órganos sexuales externos. De acuerdo con cuándo se desarrolla el hipogonadismo y cuánta testosterona está presente, un niño que es genéticamente masculino puede nacer con lo siguiente:
Genitales femeninos
Genitales que no son claramente masculinos ni femeninos (genitales ambiguos)
Genitales masculinos subdesarrollados
Pubertad
El
hipogonadismo masculino puede retrasar la pubertad o causar desarrollo incompleto
o falta de desarrollo normal. Puede obstaculizar:
El
desarrollo de la masa muscular
El engrosamiento de la voz
El crecimiento de vello corporal y facial
El crecimiento del pene y los testículos
Y puede
causar: El crecimiento excesivo de los brazos y las piernas en relación
con el tronco del cuerpo y el desarrollo de tejido mamario (ginecomastia)
Adultez
En los
hombres adultos, el hipogonadismo puede alterar ciertas características físicas
masculinas y perjudicar la función reproductiva normal. Los primeros signos y
síntomas pueden incluir los siguientes:
Disminución
del deseo sexual
Disminución de la energía
Depresión.
MayoClinic.
Hipogonadismo Masculino. [online];03-marzo-2020. [citado 14-feb-2021]
Disponible en:https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia/symptoms-causes/syc-20355205
Ok 3/3 aunque demasiado texto
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